第四百三十一章 蘭麗娟是個狠銀

做為一名醫生，盡了自己所有的力，結局還是不美好，這也不是醫生能控制得了的。

陳棋現在也不時間心疼別人的老婆了，因為他接到一個電話，自己老婆也出事了。

蘭麗娟也是個牛逼人物。

當阿斯利拉贊助的藥物奧美拉唑被瑞典卡洛林斯卡大學醫院的塞格爾教授帶到華國後，蘭麗娟就有點忍不住了。

人民醫院已經特意為這個胃病課題組專門成立了一個“內六科”，蘭麗娟還是科室副主任。

但是科室人員組成，實驗室搭建，課題組結構等等前期工作有一大堆要做。

還有一個，換了一個別的醫生，先拿病人當小白鼠再說，好與壞，病與痛都由病人去承擔。

這樣的醫生並不在少數，很多臨床用藥其實都是課題組需要的實驗用藥，哪怕是2022年這種情況也是存在的，尤其在罕見病或者癌症病人那兒。

醫生實驗用藥，要的不僅僅是療效和成果，同時還要監測不良反應等嚴重副作用。

所以病人無論是治好了還是治壞了，都是有實際臨床意義的，可是病人卻要承擔所有的後果。

但蘭麗娟不是這樣的庸醫，她有一種強烈的意願，就是先在自己的身體上實驗一下。

現在的問題就是蘭麗娟查了幾次，自己的胃部粘膜上並沒有不明杆菌（陳棋稱之為幽門螺旋菌）的存在，那就沒辦法“以身飼虎”了。

實驗室裏。

剛到華國的塞格爾教授，張春意教授以及蘭麗娟三人坐在一起，商量著如何開展臨床工作。

塞格爾覺得華國真是一個天堂，為啥？

因為如果在瑞典他想進行一個臨床課題，首先要去尋找金主爸爸，然後報衛生主管部門，還要醫院上層同意。

一層層審批下來還不夠，在實驗之前病人必須要有知情同意權。

千辛萬苦準備的課題組，卻會面臨一個病人拒絕參與的結局。

人家治病又不花錢，也不差錢，幹嘛要冒著一定的風險參與臨床實驗？萬一死了，或者廢了怎麽辦？

好，就算你順利開展臨床實驗了，那也要一萬分的小心，要將所有的文書都準備好，一份份家屬和病人自己的同意簽字的文件齊全。

而且整個過程，必須嚴格按照報備的流程走，絕對不能有半點差池，否則後果就是醫學倫理委員會的介入。

最可怕的還是病人的起訴，有效果還好說，沒效果或者有副作用，病人是一定會起訴的，告死你。

這種起訴一旦輸了，罰款絕對會讓你醫生傾家蕩產。

你簽了知情同意書也沒用，流氓律師會鉆無數個法律漏洞找你程序上的錯誤，然後指責你以欺騙的手段取得了病人的同意權，協議應該作廢。

這也是歐美發達國家為什麽那麽喜歡去亞非拉貧窮國家做臨床用藥實驗的原因，包括轉基因也是如此。

結果塞格爾教授到華國後一看就傻眼了，咋自己就晚來了2個多月，越中方面已經連科室都成立了？

這個老外不得不豎起大拇指，高喊著“亞克西”，噢等等，應該是高喊“納斯”。

課題組三個合夥人，大家原本的商議是張春意教授做門診收病人，蘭麗娟負責病房這一塊兒。

而塞格爾教授和他帶來的團隊，則進行實驗室追蹤研究。

但這裏也有一個問題，你準備收治什麽樣的病人？總不能胃痛病人全都收進來吧？

要知道陳棋暗中透露的四聯療法，可不是對所有胃病都有效的，開展臨床用藥實驗，當然是需要有針對性的。

可這一切，大家都沒有經驗。

之前蘭麗娟和張春意在內科胃病患者的胃粘膜標本中尋找幽門螺旋菌，找出陽性的比例還是很高的。

可這有一個前提，一個科室大概50個病人，不是人人都有這個經濟能力做胃鏡的。

胃鏡在1986年的越中地區，哪怕在省城也是一個稀罕貨，光是一個高額的檢查費用就攔下了不少病人。

一般只有胃病嚴重的患者，或者經濟實力強的患者才會做胃鏡和鏡下活檢。

所以如何挑選病人，如果確定哪些病人適合課題組？

最關鍵的一點，臨床用藥到底有沒有效果？多久起效？過程如何操作？如何跟病人和家屬解釋？

華國人是好欺負，但做為中外合作項目，加上蘭麗娟和張春意都是有底線的醫生，當然是想先掌握一手資料。

這個一手資料怎麽掌握，擺在了三人面前。

蘭麗娟咬了咬牙說道：

“我有一個建議，目前我們的實驗裏存有不少培養出來的幽門螺旋菌標本，所以我想我可以吞服這些杆菌，這樣我們就可以全面觀測幽門螺旋菌是如何致病，如何破壞胃粘膜。