第635章 是的，我想知道

諾貝爾獎的有效推薦期是每年9月至次年1月31日。

有資格的推薦人是前諾獎得主，諾獎委員會或者諾獎委員會特別指定的大學教授。

還活著的大部分諾物得主，都推薦了沈奇再次評選諾物。

諾獎委員會也給沈奇投了票，反正斯廷加院士是投了票的。

諾獎歷史上有人拒絕了文學獎，卻從沒有人拒絕領取科學類的諾獎。

作為兩次諾物得主，沈奇更希望把機會留給其他人，他的態度是：“順其自然吧。”

斯廷加院士一方面是來勸說沈奇領獎，另一方面也確實是來做學術交流的。

“我十分遺憾，去年並未去LHC參與黑洞信息悖論的偉大實驗，但我全文閱讀了沈教授發表的關於這次實驗的論文。上次的LHC實驗，證明了信息進入黑洞後不會消失。但我有個疑惑，經過波函數處理的信息進入黑洞後，究竟去了哪裏，以何種具體形式存在？”

“卡爾，你真想知道嗎？”沈奇笑了笑，平靜中透著神秘。

“中國有句諺語，朝聞道，夕可死。是的，我想知道。”

“你中文學的不錯，跟我來。”

沈奇隨即展示了一段未公開文件。

斯廷加院士看完之後怔怔發呆。

“噢，可惜這只是推演模型……如果它是真的，該多好……”斯廷加院士喃喃自語，他真心覺得沈奇去領諾貝爾獎，是給諾貝爾獎面子。

隨後，沈奇安排沙東東帶斯廷加院士去吃火鍋壓壓驚。

接下來沈奇接待了亞歷山大·尼爾森院士。

尼爾森院士是一位藥物化學家，他和他的助手們對沈奇科研中心LPJK1項目十分感興趣。

LPJK1項目正在做動物實驗，其備選活性化合物的數量在不斷減少，還剩5個活性化合時，包括GLK在內的各大藥企紛紛打探沈奇科研中心的相關情況。

不僅僅是藥企，一些學術機構也在關注沈奇實驗室的最新動向。比如說瑞典皇家科學院的尼爾森院士這群學者。

“沈教授，我們可以去你們的藥物化學實驗參觀嗎？”尼爾森院士問到。

“當然。”沈奇帶領瑞典朋友進入實驗室。

中心化學實驗室目前處於半休假狀態，大部分研究員回家過年了，只有曹凡一位博士研究生堅守崗位打掃衛生。

LPJK1項目的活性化合物送去通州動物實驗基地做動物實驗了，二十二個活性化合物在動物實驗環節裏不斷被淘汰，目前還剩5個。

實驗室裏沒有了以往的緊張忙碌，顯的寧靜祥和。

如果尼爾森院士這群人兩個月之前提出參觀實驗室，沈奇還真不會答應。

現在嘛，隨便參觀咯。

尼爾森院士左瞅瞅右瞧瞧，說到：“沈教授，我們在專利報道上看到了你們實驗室合成的二十二種大環化合物的相關報道，我們十分興奮，所以立即飛來中國，想與你進行深入的交流。”

申請化合物專利的時候，通常要附上大致的合成路線，但專利申請者往往不會在專利申請時給出完整的合成路線。

沈奇科研中心LPJK1項目的二十二種化合物已申請了專利，他們跟大多數專利發明者一樣，並沒有給出完整的合成路線。

LPJK1項目在制備活性化合物的過程中，創新了一些重要的化學方法。

被淘汰的17個化合物對動物造成了一定的副作用，但這17個化合物以及剩下的5個，在化學結構和化學性質上是穩定的。

二十二個化合物都是八元雜環化合物，是大環化合物。

而通常情況下，大環化合物是不穩定的，它可以存在於化學反應過程中，但難以得到穩定的最終產物。因為大環化合物的不穩定性，關於大環化合物的有機反應極少開發。

這也正是尼爾森院士一行人此次來訪的主要目的：“我們都知道五元環、六元環是最穩定的，大多數化學合成藥物也是五元環、六元環的結構。一提到HIV藥物地瑞納韋，藥物化學工作者們自然而然的會聯想起Paterno-Buchi反應，或者在另一種合成路徑中起到關鍵作用的Aldol反應。”

“嗯哼。”沈奇點點頭，對此深表贊同。

尼爾森院士繼續道：“在開發前列腺藥物舒而坦的過程中，輝瑞公司設計了許多種合成路線，支撐每種合成路線的核心反應各不相同。最終輝瑞公司選擇了以Wittig反應為核心的合成路線，因為這種路線的原材料價格最便宜。五元環、六元環的藥物合成，已形成了十分完善的一套化學合成體系，開發了多種人名反應。而八元環藥物的合成路線、涉及的核心反應，幾乎找不到。”

沈奇：“對，是這樣的。”

與沈奇的淡定相比，尼爾森院士越說越興奮：“你們的化學藥物研發團隊似乎給出了一種新的思路，你們以新開發的重排反應為核心，得到了二十二種穩定的八元雜環活性化合物！我很想知道，以新型重排反應為核心合成穩定的八元環化合物、乃至更大環的化合物，是否具有普適規律？或者說，你們是否可以分享二十二種大環化合物的完整合成路線，以及支撐這種合成路線的整套理論體系？”