第528章 伯奇反應、道奇反應和沈奇反應（第2/2頁）

只有百分之零點幾的產率，還做個毛線哦。

“不對頭啊，使用伯奇還原反應的產率只有0.52%？”老煙顯的困惑。

在有機合成中，官能團的附加物在聯結和斷開上的應用被化學工作者廣泛使用。

C01C-2反合成的第一步目標是去掉側鏈，但不易直接斷開，所以沈奇他們采取先建立一個三元環，然後在大環上增加一兩個附加物，以加強整個分子的活性，側鏈便可斷開。

一直到這裏，反應都很順利，完全按照沈奇的設定在執行。

但是，最終采取伯奇還原反應得到中間體，產率僅有0.52%。

伯奇還原反應是指用鈉和醇在液氨中將芳香環還原成1，4-環己二烯的有機還原反應。

此反應最早由澳大利亞化學家伯奇在1944年發表，後被廣泛運用於化工、制藥等產業及實驗室研發。

老煙屢試不爽的伯奇還原反應在C01C的合成實驗中還很管用，但在C01C-2的優化實驗中，居然失效了？

沈奇做出決定，他不再相信伯奇反應的萬金油神奇功效：“伯奇反應不管用了，那咱們試試道奇反應。”

“有道奇反應嗎？”老煙和程浩南絞盡腦汁在大腦數據庫中搜索，諸多有機人名反應中，貌似還真找不到一個道奇反應。

“沒有嗎？”

“有嗎？”

“那咱們發明一個道奇反應，強行插入具有氫鍵給體和受體的官能團，然後再用伯奇反應還原。”沈奇在草稿紙上寫寫畫畫，有新的想法。

“別道奇反應了，如果真有沈老板假想的這種反應，根據國際慣例，應該命名為沈奇反應吧？”