第116章 就這一回！（第2/3頁）

一位來自湘南省某醫院的主任醫師，頗有些動情地握住彭向明的手，說：“我是真沒想到，這事兒居然是真的。國內對這一塊兒的資助，太少了。你才那麽年輕，掙了錢出了名之後，居然就願意資助醫學研究，真的是……你需要我們配合什麽嗎？采訪什麽的，我沒問題的。”

彭向明笑笑，擺手，說：“真的不用了。我沒打算借這個事兒邀名什麽的，就純粹是偶然知道了這個病，所以想盡自己的一份心。”

另外兩位也都湊過來，其中一位說：“你的歌我特別喜歡，我女兒也特別喜歡，不過我倒是沒想到，你那麽年輕就願意這樣回饋社會，難得！難得！”

最後一位，是為女醫生，但應該是年紀最大的一位，看上去約莫五十多歲了，此時她倒是沒說話，但看向彭向明的目光，卻是說不出的慈祥。

彭向明微笑、解釋，從始至終，很謙遜地跟他們認真握手。

他們三位，都是經過認真篩選之後，又被彭向明親自挑選出來的，是國內在治療和研究漸凍症方面比較權威的專家了。

十月初的時候，“追夢人基金會”就已經注冊成立了，但當時彭向明手裏的錢不算太多，所以事情一直都在籌備著，一直到跟大旗唱片那邊完成了賬目結算，彭向明才把第一筆錢，一千萬，打入到基金會的賬戶中。

這件事，也就算是正式運轉開了。

基金會的財務，會被暫時托管給華泰東方會計師事務所，當然，後續彭向明還是準備弄得更正式一些，招一些專門的工作人員，來負責處理各種申請。

基金會暫時不接受外界捐贈，彭向明只是想低調地去做一些事情，並不想鬧得外界紛紛揚揚的，弄得好像自己借捐款邀名一樣。

所以，基金會在接下來的2017年度，就只有這一千萬的款項可用了。

這些款項，彭向明計劃分做三部分來使用。

今天的資助捐贈，和現場受捐，就是第一個部分，占總款項的30%。

即對相關醫學研究的資助和支持。

三位醫生作為國內研究和治療漸凍症的尖端力量，每人都獲得了一百萬的漸凍症研究專項資助。

以後這樣的資助，會每年有一次。

人數不定，數額也暫時不定，每年重新來一次。

當然，接受資助方必須拿出完整的賬目，並接受華泰東方會計師事務所的賬目審計，一旦發現不對，盜用、挪用、不正當支出等等，基金會隨時有權力取消後續資助的撥付。且一旦取消，後續將永遠不再接受這位醫生的申請。

但只要他們願意繼續研究，不亂花這筆錢，那麽在力所能及的情況下，彭向明很願意一直就這麽捐助下去。甚至以後錢多了，他準備資助更多的醫生，或對某位醫生，給予更多的資助。

盡管……實話講，對於漸凍症的治療，對於找到治療這個病的辦法，彭向明自己其實根本就不抱絲毫期待。

但他仍然願意為此做出一些努力。

捐助的第二部分，是對醫療費用的資助。

拿著病歷、確診證明、主任醫師的簽字推薦，並且確診漸凍症至少六個月以上，那麽任何人都可以遞材料過來申請。

每位病人每個月，最高可以得到三千塊的醫療資助。

這項資助，被嚴格限定為治療項目中醫藥費的支出，不做他用。

錢數不多，實話說，對於漸凍症家庭來說，只能算是杯水車薪。

但即便如此，即便彭向明從捐助資金中拿出50%用來做這件事，一年也僅僅只能資助一百來位病人而已。

國內有多少漸凍症患者呢？

他查過資料，在當下的這個時空，2015年的數據，是全國有超過17萬。

要知道，雖然漸凍症幾乎無法治療，只能延緩症狀，且一旦發病，有90%的患者，會在五年內死亡，像彭向明那樣熬了九年的，實屬異數，但即便是五年的時間，也足以摧毀一個正常家庭的財政了。

甚至可以說，對於絕大多數家庭來說，一個漸凍症患者的出現，都意味著這個家庭財政的崩潰要開始了。

一個月三千塊，雖不多，但多少能有點用，且一旦申請通過，只會每年審計並確認一次，一直支付到病人死亡為止。

捐助的第三部分，是養老，和撫幼。

這部分的款項，對於申請者的條件要求更嚴格。

家中有漸凍症患者，在病人去世後，且病人為獨子、或獨女，且父母年紀超過70歲，則可以申請養老基金。

錢更少，父母雙全也只有一個月五百塊，但這一塊兒是一旦申請通過，會一直給到兩位老人全部過世為止。

同理，家中有漸凍症患者去世，子女未滿16周歲者，按年計付，每人每年都可以領取3000元資助款項。